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重磅! 中國CAR-T細胞治療藥物獲批上市

更新時間:2021-07-13

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2021 年 6 月 22 日,國家藥品監(jiān)督管理局公開信息顯示,上海復星醫(yī)藥(集團)股份有限公司投資的復星凱特生物科技有限公司的 CD19 靶點自體 CAR-T 細胞治療產(chǎn)品阿基侖賽注射液的上市注冊審批狀態(tài)更新為“藥品批準證明文件待領(lǐng)取",批準文號為“國藥準字 S20210019"。

  值得一提的是,F(xiàn)KC876是復星凱特在中國推進商業(yè)化的第一個CAR-T細胞治療產(chǎn)品,也是國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)迄今為止正式受理上市申請的第一個CAR-T細胞治療產(chǎn)品。作為一種全新的腫瘤治療手段,F(xiàn)KC876能夠為中國接受了二線或以上系統(tǒng)性治療后復發(fā)或難治的大B細胞淋巴瘤患者帶來新生的希望和機會。


代號FKC876,是復星凱特從Kite Pharma引進YESCARTA(Axicabtagene Ciloleucel)技術(shù)、并獲授權(quán)在中國進行本地化生產(chǎn)的靶向CD19自體CAR-T細胞治療產(chǎn)品。YESCARTA已于2017年10月18日獲得美國FDA批準上市,治療復發(fā)難治性大B細胞淋巴瘤成人患者,包括彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原發(fā)性縱隔B細胞淋巴瘤(PMBCL)、高級別B細胞淋巴瘤和濾泡淋巴瘤轉(zhuǎn)化的DLBCL,是美國FDA批準的針對特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T細胞藥物。2018年8月27日,YESCARTA成為歐洲第一批獲批上市應(yīng)用的CAR-T細胞治療產(chǎn)品,用于治療復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)和原發(fā)性縱隔B細胞淋巴瘤(PMBCL)。

  CAR-T免疫細胞治療是通過基因工程修飾患者自體T細胞,以表達靶向腫瘤抗原的嵌合抗原受體分子,由激活的T細胞介導殺傷腫瘤細胞。FKC876靶向的是B細胞特異抗原CD19,其NDA上市申請是基于復星凱特在中國開展的一項單臂、開放性、多中心橋接臨床試驗(FKC876-2018-001),在難治性侵襲性NHL(大B細胞淋巴瘤)中國患者中評估了本品的安全性和療效。


  Kite Pharma進行的ZUMA-1注冊臨床研究,主要評估YESCARTA (Axicabtagene Ciloleucel)在101例復發(fā)/難治性大B細胞淋巴瘤成人患者中的療效和安全性,2017年12月公布的ZUMA-1研究1年隨訪結(jié)果顯示:最佳總緩解率為82%,*緩解率達到了54%;2018年12月公布了2年隨訪結(jié)果:中位隨訪27.1個月,仍有39%的受試者持續(xù)緩解,其中37%的受試者持續(xù)*緩解。2019年12月公布了3年隨訪結(jié)果:中位隨訪時間39.1月,總生存率為47%,中位生存時間達到25.8月。
  

  Kite Pharma還在開展評估CAR-T細胞療法作為高危大B細胞淋巴瘤(LBCL)一線治療方案的研究。一項名為ZUMA-12的多中心、開放、單臂2期臨床研究中期結(jié)果顯示,Yescarta用于一線治療高危大B細胞淋巴瘤,單次輸注后85%患者產(chǎn)生應(yīng)答 (ORR),74%患者獲得*緩解(CR), 中位隨訪期9.3個月70%患者仍持續(xù)緩解。

  在第62屆美國血液學年會(ASH)上,德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的Sattva S.Neelapu博士曾總結(jié)道,ZUMA-12作為將CAR-T細胞療法用于高危LBCL 一線治療的臨床研究,中期分析數(shù)據(jù)顯示了顯著的臨床獲益和可控的安全性,為CAR-T細胞療法在高危LBCL中探索起了積極作用。


細胞治療產(chǎn)品市場是生物醫(yī)藥市場增長最快的子領(lǐng)域之一。干細胞領(lǐng)域,2014年全球干細胞治療市場規(guī)模約為507億美元,2018年全球干細胞治療市場規(guī)模達1370億美元,年復合增長率高達22%。預計未來干細胞治療市場增速將持續(xù)維持在20%以上。


  免疫細胞領(lǐng)域,據(jù)Coherent Market Insights預測,在2018-2028年期間,全球CAR-T細胞治療市場價值將以高達46.1%的平均年復合增長率增長。在未來一段時間內(nèi),北美仍將占據(jù)全球CAR-T細胞治療50%以上的*,歐洲市場居于次席。但隨著中國CAR-T相關(guān)政策的推進以及研發(fā)力度的增強,越來越多的企業(yè)涌入CAR-T行業(yè)市場,中國有望在未來短時間內(nèi)彎道超車,占據(jù)很大一部分全球*。而復星凱特Yescarta獲批上市無疑是中國細胞治療產(chǎn)業(yè)的一次里程碑式的事件,也是行業(yè)發(fā)展的強心針。

  華雅生物集團從2012年涉足細胞治療行業(yè),深耕近10年,著力打造全國核心競爭力。在全球CAR-T細胞治療產(chǎn)業(yè)爆發(fā)性發(fā)展的2017年以來,華雅生物一直緊跟時代發(fā)展的潮流,已經(jīng)成為國內(nèi)細胞治療行業(yè)優(yōu)秀的供應(yīng)商和合作伙伴。未來,華雅生物集團將攜手客戶一起探索生命科學奧秘,解決人類健康問題,發(fā)展綠色環(huán)保生態(tài),推動世界和諧持續(xù)發(fā)展。


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