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首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 蛋白因子 > 干細(xì)胞蛋白因子 > CAS:686770-61-6_IWP-2 Wnt信號(hào)通路抑制劑 Porcn抑制劑/C22H18N4O2S3

_IWP-2 Wnt信號(hào)通路抑制劑 Porcn抑制劑/C22H18N4O2S3

簡(jiǎn)要描述:Wnt信號(hào)通路抑制劑
IWR-1-endo 1127442-82-3
XAV-939 284028-89-3
Wnt-C59(C59) 1243243-89-1
ICG-001 780757-88-2
KY02111 1118807-13-8
IWP-2 686770-61-6
IWP-3 687561-60-0
LGK-974 1243244-14-5

  • 產(chǎn)品型號(hào):CAS:686770-61-6
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2021-11-23
  • 訪  問(wèn)  量:1832
詳細(xì)介紹
品牌ProSpec

IWP-2抑制Wnt信號(hào)和分泌,IC50為27 nM,選擇性抑制Porcn介導(dǎo)的Wnt棕櫚?;?,一般不影響Wnt/β-catenin,且對(duì)Wnt刺激的細(xì)胞反應(yīng)沒(méi)有影響。


更多激酶抑制劑,酪氨酸激酶抑制劑,酶抑制劑,蛋白抑制劑,蛋白激酶抑制劑,小分子,磷酸酶抑制劑,Wnt/beta- catenin抑制劑;Wnt通路激活劑(包括糖原合成酶激酶-3 (GSK-3)抑制劑);轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-beta/Smad (TGF-beta/Smad)抑制劑;Hedgehog通路調(diào)控劑;Notch Pathway抑制劑;Rho相關(guān)的卷曲蛋白激酶 (ROCK)抑制劑;p38絲裂原活化蛋白激酶 (p38 MAPK)抑制劑;JAK抑制劑;蛋白激酶C (PKC)抑制劑;PI3k/Akt/mTOR Pathway 抑制劑;Cancer stem cell 相關(guān)抑制劑 ;其它stem cell 相關(guān)工具化合物;表觀識(shí)別蛋白結(jié)構(gòu)域 (Epigenetic Reader Domain)抑制劑 ;組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶 (Histone Methyltransferase);組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移酶 (Histone Demethylase)抑制劑;DNA甲基轉(zhuǎn)移酶 (DNA Methyltransferase)抑制劑;組蛋白去乙?;窰DAC(Histone Deacetylase)抑制劑請(qǐng)咨詢:,或加客服

生物活性

產(chǎn)品描述IWP-2抑制Wnt信號(hào)和分泌,IC50為27 nM,選擇性抑制Porcn介導(dǎo)的Wnt棕櫚?;话悴挥绊慦nt/β-catenin,且對(duì)Wnt刺激的細(xì)胞反應(yīng)沒(méi)有影響。
靶點(diǎn)Wnt
IC5027 nM [1]
體外研究IWP-2在再生醫(yī)學(xué)和抗癌方面都非常有效。IWP-2使Porcn失活, Porcn是一種與O-?;D(zhuǎn)移酶(MBOAT)結(jié)合的膜,且選擇性抑制Wnt棕櫚酰化。IWP-2抑制Lrp6受體和Dvl2發(fā)生Wnt依賴性的磷酸化,也抑制β-catenin累積。[1]
體內(nèi)研究
特征


化學(xué)數(shù)據(jù)

分子量466.6
化學(xué)式

C22H18N4O2S3

CAS號(hào)686770-61-6
穩(wěn)定性3年 -20℃粉狀
6月-80℃溶于DMSO
別名
Chemical NameAcetamide, N-(6-methyl-2-benzothiazolyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]-



CAS:686770-61-6 IWP-2 Wnt信號(hào)通路抑制劑 Porcn抑制劑/C22H18N4O2S3


Rapamycin (Sirolimus)

Rapamycin (Sirolimus)是一種選擇性的mTOR抑制劑,IC50為~0.1 nM。


SB203580

SB203580是一種p38 MAPK抑制劑,IC50為0.3-0.5 μM,與SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比選擇性低10倍,且抑制PKB磷酸化,IC50為3-5 μM。

特征: SB203580是*個(gè)被報(bào)道的p38抑制劑。


MG-132

MG-132是一種蛋白酶體抑制劑,IC50為100 nM,也抑制鈣蛋白酶,IC50為1.2 μM。


LY2109761

LY2109761是一種新型的,選擇性的TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)雙重抑制劑,Ki分別為38 nM和300 nM,對(duì)Smad2的磷酸化產(chǎn)生負(fù)面影響。


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