簡要描述:晶欣生物 重組人纖粘連蛋白片段 轉(zhuǎn)染 現(xiàn)貨  產(chǎn)品貨號:GX100B 產(chǎn)品組分:重組人纖粘連蛋白 2.5mg,該試劑以1 mg/ml 溶液形式提供?!竞?2.5 mM檸檬酸鈉(pH 6.2)和1.25%蔗糖的無菌溶液?!?/br>儲存條件:-20℃注意:(1)最多可凍融10次。          (2)不要劇烈混合溶液。不要渦旋。
產(chǎn)品目錄
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品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GX100B |
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規(guī)格 | 2.5mg | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 細胞治療 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
晶欣生物 重組人纖粘連蛋白片段 轉(zhuǎn)染 現(xiàn)貨 產(chǎn)品貨號:GX100B
產(chǎn)品組分:重組人纖粘連蛋白 2.5mg,該試劑以1 mg/ml 溶液形式提供。【含有12.5 mM檸檬酸鈉(pH 6.2)和1.25%蔗糖的無菌溶液。】
儲存條件:-20℃
注意:(1)最多可凍融10次。
(2)不要劇烈混合溶液。不要渦旋。
產(chǎn)品介紹:
該重組人纖維連接片段(rFN-CH-296),由三個功能結(jié)構(gòu)域組成:細胞結(jié)合域 、肝磷脂結(jié)合域和CS1位點。該片段通過協(xié)助靶細胞和病毒粒子的共定位來增強逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)。其作用原理是:逆轉(zhuǎn)錄病毒載體與肝磷脂結(jié)合域結(jié)合,細胞表面VLA-5及 VLA-4分別與該纖連蛋白的細胞結(jié)合域 和 CS-1位點結(jié)合。
在經(jīng)重組人纖粘連蛋白片段包被的培養(yǎng)容器表面,細胞與病毒載體高濃度共存,從而提高基因感染效率。
感染方案:
1.逆轉(zhuǎn)錄病毒與該重組人纖粘連蛋白片段包被的培養(yǎng)板結(jié)合,去除逆轉(zhuǎn)錄病毒上清液后加入靶細胞。但去除上清液會減少抑制性分子(例如,從生產(chǎn)細胞分泌的分子,如蛋白聚糖、病毒包膜蛋白),從而降低病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。
2.細胞與病毒上清液混合并結(jié)合到重組人纖粘連蛋白片段包被的培養(yǎng)板上。
兩種方案均可用于有效的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)。盡管方案1廣泛適用,但具體實驗方案可能仍需根據(jù)靶細胞、載體、靶基因進行修改。
需要準備設(shè)備:
未經(jīng)處理的組織培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿
電動移液器
移液器
無菌移液器
帶濾芯的無菌吸頭
生物安全柜或超凈工作站
顯微鏡
二氧化碳培養(yǎng)箱
孔板離心機
試劑:
無菌PBS(-)
HBSS/Hepes (Hank's Balanced Salt溶液,添加2.5% (v/v)1 M Hepes)
2%牛血清白蛋白(BSA Fraction V) /PBS 溶液
晶欣生物 重組人纖粘連蛋白片段 轉(zhuǎn)染 現(xiàn)貨 產(chǎn)品貨號:GX100B
實驗方案:
1. 重組人纖粘連蛋白片段包被培養(yǎng)板的制備
將重組人纖粘連蛋白片段包被于培養(yǎng)板上,濃度20-100μg/ml的重組人纖粘連蛋白片段可達到4-20μg/cm2的包被密度。
(1)包被前,用無菌PBS將該溶液稀釋至20-100μg/ml?!菊?zhí)崆坝嬎阒亟M人纖粘連蛋白試劑的用量,如:2.25ml濃度為20μg/ml的重組人纖粘連蛋白溶液放入直徑為35mm的培養(yǎng)皿(9cm2)中時,用于包被的密度為5μg/cm2】
注意:為避免重組人纖粘連蛋白片段丟失,請勿將PBS稀釋的重組人纖粘連蛋白溶液過濾除菌。
(2)將適當(dāng)體積(24孔板中每孔0.5 ml,或6孔板每孔2 ml。)的無菌重組人纖粘連蛋白溶液分配到每個板中,讓板在室溫下靜置2小時或在4℃過夜。
注意:在此步驟中應(yīng)使用未經(jīng)處理的細胞培養(yǎng)級組織培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿。
(3)移除重組人纖粘連蛋白溶液,然后用適量含無菌2%牛血清白蛋白(BSA,Fraction V)的PBS溶液進行封閉(24孔板中每孔0.5 ml,或6孔板每孔2 ml),讓板在室溫下靜置30分鐘。
(4)移除BSA溶液,用適當(dāng)體積的HBSS/Hepes或PBS清洗一次。除去洗滌液后,即可使用。重組人纖粘連蛋白片段包被板可用封板膜密封,并在4℃下儲存—周。
2.基因轉(zhuǎn)導(dǎo)
使用重組人纖粘連蛋白試劑進行基因轉(zhuǎn)導(dǎo)的方法有兩種:重組人纖粘連蛋白結(jié)合病毒感染法(A方法)和上清液感染法(B方法)。在A方法中,逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒首先結(jié)合到涂有重組人纖粘連蛋白試劑的板上,去除病毒上清液后加入靶細胞。在B方法中,將病毒溶液和靶細胞混合,然后添加到重組人纖粘連蛋白片段包被板中。
如果病毒溶液未經(jīng)純化直接用于病毒感染,可能會因為污染導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率降低。在這種情況下,推薦使用A方法,通過將病毒與重組人纖粘連蛋白試劑結(jié)合并去除上清液來去除抑制物。
注意: 本產(chǎn)品僅用于研究,不可用于治療或診斷。此外,請切勿將本產(chǎn)品用作食物、化妝品或家庭用品等。
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