簡要描述：產(chǎn)品名稱：selleck單抗 Pembrolizumab (anti-PD-1)產(chǎn)品貨號(hào)：A2005 中文名稱：派姆單抗別名：MK-3475, lambrolizumabSelleck中國公司 生物類似抗體 現(xiàn)貨供應(yīng)，Selleck中國公司，化合物庫，抑制劑，抗體，實(shí)驗(yàn)常用試劑，現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎咨詢買生物試劑，就找華雅思創(chuàng)生物，生物試劑專業(yè)供應(yīng)商——華雅思創(chuàng)生物
產(chǎn)品型號(hào)：A2005廠商性質(zhì)：代理商更新時(shí)間：2023-09-20訪 問 量：646產(chǎn)品目錄
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| 品牌 | Selleck | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),綜合 |
產(chǎn)品名稱：selleck單抗 Pembrolizumab (anti-PD-1)
產(chǎn)品貨號(hào)：A2005
中文名稱：派姆單抗
別名：MK-3475, lambrolizumab
Selleck中國公司 生物類似抗體 現(xiàn)貨供應(yīng)，Selleck中國公司，化合物庫，抑制劑，抗體，實(shí)驗(yàn)常用試劑，現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎咨詢
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產(chǎn)品介紹：
Pembrolizumab (anti-PD-1)是一種有效的、高選擇性的、人源IgG4-kappa單克隆抗體，同時(shí)也是抑制劑，靶向PD-1，具有潛在的免疫檢查點(diǎn)抑制活性和抗腫瘤活性；MW：146.286 KD。
靶點(diǎn)：PD-1
(Cell-free assay)
體外研究活性：
PD-1抑制劑Pembrolizumab聯(lián)合地塞·米松治療組的LDH和細(xì)胞凋亡水平顯著高于其他組。
體內(nèi)研究活性：
Pembrolizumab和地塞·米松在體內(nèi)協(xié)同抑制胰腺癌腫瘤細(xì)胞生長
產(chǎn)品名稱：selleck單抗 Pembrolizumab (anti-PD-1)
產(chǎn)品貨號(hào)：A2005
中文名稱：派姆單抗
別名：MK-3475, lambrolizumab
Selleck中國公司 生物類似抗體 現(xiàn)貨供應(yīng)，Selleck中國公司，化合物庫，抑制劑，抗體，實(shí)驗(yàn)常用試劑，現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎咨詢
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產(chǎn)品推薦：
| 目錄號(hào) | 產(chǎn)品名 | 產(chǎn)品描述 | 同型 |
|---|---|---|---|
| A2005 | Pembrolizumab (anti-PD-1) | Pembrolizumab (anti-PD-1)是一種有效的、高選擇性的、人源IgG4-kappa單克隆抗體，同時(shí)也是抑制劑，靶向PD-1，具有潛在的免疫檢查點(diǎn)抑制活性和抗腫瘤活性；MW：146.286 KD。 | Human IgG4 |
| A2004 | Atezolizumab (anti-PD-L1) | Atezolizumab (anti-PD-L1)是人源、IgG1單克隆抗體，阻止PD-L1與PD-1和B7.1的相互作用，但不影響PD-L2與PD-1的相互作用；MW：145 KD。 | Human IgG1 |
| A2000 | Cetuximab (anti-EGFR) | Cetuximab (anti-EGFR)是一種新型的分子靶向藥物，是EGFR的抑制劑，同時(shí)也是人源EGFR單克隆抗體，與EGFR的胞外結(jié)合區(qū)域相互作用并抑制其受配體刺激；MW：145.781 KD。 | Human IgG1 |
| A2002 | Nivolumab (anti-PD-1) | Nivolumab (anti-PD-1)是一種通過基因工程改造的、人類免疫球蛋白(Ig)G4單克隆抗體，靶向具有負(fù)向免疫調(diào)節(jié)功能的人類細(xì)胞表面受體程序性死亡-1（PD-1, PCD-1）；也是一種抑制劑，具有免疫檢查點(diǎn)抑制活性和抗腫瘤活性；MW：143.597 KD。 | Human IgG4 |
| A2381 | Serplulimab (Anti-PDCD1 / PD-1 / CD279) | Serplulimab (Anti-PDCD1 / PD-1 / CD279) 是一種針對(duì)負(fù)性免疫調(diào)節(jié)人類細(xì)胞受體程序性細(xì)胞死亡蛋白 1 (PD-1; PDCD1; CD279) 的人源化單克隆抗體，具有潛在的免疫檢查點(diǎn)抑制和抗腫瘤活性。分子量：145.5 kD。 | IgG4SP |
| A2006 | Bevacizumab (anti-VEGF) | Bevacizumab (anti-VEGF, Avastin) 是一種人源化的anti-VEGF單克隆抗體，是VEGF的抑制劑。可與所有人源VEGF-A亞型（和具有生物活性的蛋白水解片段）結(jié)合、中和。MW:149 KD。 | Human IgG1 |
| A2007 | Trastuzumab (anti-HER2) | Trastuzumab (anti-HER2)曲妥珠·單抗是人源重組的抗體抑制劑，與HER2的胞外區(qū)域相結(jié)合。 MW:145.53 KD。 | Human IgG1 |
| A2009 | Rituximab (anti-CD20) | Rituximab (anti-CD20)是嵌合的anti-CD20單克隆抗體，與B細(xì)胞上的CD20抗原結(jié)合，結(jié)合親和力為5 nM。MW: 143.86 KD。 | Human IgG1 |
| A2001 | Ipilimumab (anti-CTLA-4) | Ipilimumab (anti-CTLA-4)是一種免疫調(diào)節(jié)單克隆抗體，靶向細(xì)胞表面抗原CTLA-4；也是一種免疫檢查點(diǎn)抑制劑；MW：148 KD。 | Human IgG1 |
| A2015 | Avelumab (anti-PD-L1) | Avelumab (anti-PD-L1) (MSB0010718C) 是一種完1全人IgG1單克隆抗體，靶向 protein programmed death-ligand 1 (PD-L1)。Avelumab 具有潛在的抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用，可用于多種癌癥的治療。MW=143.8 kDa。 | Human IgG1 |
| A2012 | Tocilizumab (anti-IL-6R) | Tocilizumab (anti-human IL-6R)是人源單克隆單體，可與interleukin-6 receptor結(jié)合發(fā)揮抑制作用。MW: 148 KD。 | Human IgG1 |
| A2013 | Durvalumab (anti-PD-L1) | Durvalumab (anti-PD-L1)是一種IgG1κ單抗，抑制PD-L1與PD-1/CD80 (B7.1)的相互作用。MW=146.3 kDa。 | Human IgG1 |
| A2027 | Daratumumab (anti-CD38) | Daratumumab (anti-CD38) 是一種針對(duì)CD38的重組單克隆抗體。Daratumumab 是一種研究性的抗癌藥物，適用于治療多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。MW =145.4 kDa。 | Human IgG1 |
| A2010 | Adalimumab (anti-TNF-alpha) | Adalimumab (anti-TNF-alpha)是靶向TNF-alpha的人源重組單克隆抗體，抑制TNF-alpha。MW: 144.19 KD。 | Human IgG1 |
| A2008 | Pertuzumab (anti-HER2) | Pertuzumab (anti-HER2)是一種人源單價(jià)克隆抗體，抑制HER2二聚化、破壞HER2與其他HER家族成員結(jié)合的能力。MW: 148 KD。 | Human IgG1 |
| A2493 | Anti-FLT3 / CD135 | Anti-FLT3 / CD135 (IMC-EB10)是一種全人源IgG1單克隆抗體，靶向FLT3酪·氨酸激酶受體(CD135)，具有潛在的抗腫瘤活性。它與 FLT3 結(jié)合并阻斷 FLT3 配體與 FLT3 的結(jié)合以及隨后的 FLT3 磷酸化，這可能導(dǎo)致 FLT3 介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑受到抑制。分子量：145.5KD。 | IgG1 |
| A2028 | Tiragolumab (anti-TIGIT) | Tiragolumab (anti-TIGIT) (RG6058, MTIG7192A) 是一種人源化 IgG1/kappa 單克隆抗體，可與 TIGIT 結(jié)合以防止其與其配體 PVR (CD155) 相互作用。 | Human IgG1, κ |
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